Jesteśmy rodzicami małego chłopczyka, który urodził się z bardzo rzadką wadą Anophthalmos. Wada ta dotyczy jedynie 1-10 dzieci na 100 tys. Niestety urodził się z nią także nasz synek - piszą Mariusz i Wiola Nowak z Ludźmierza, rodzice Kubusia, na stronie internetowej www.kubusnowak.com, którą uruchomili, żeby apelować do ludzi dobrej woli o pomoc.
Chłopczyk nie ma rozwiniętych nerwów oraz gałek ocznych, dlatego nigdy nie będzie widzieć. Ale musi przejść kilka operacji protezowania. Jest to bardzo ważne dla prawidłowego rozwoju czaszki i oczodołów oraz utrzymania prawidłowego ciśnienia oczodołu, a także lepszego rozwoju psychiczno- społeczno-socjalnego - mówią rodzice chłopca. Historia chłopczyka wzruszyła wiele osób. Mieszkańcy gminy Nowy Targ i ludzie Podhala spieszą z pomocą rodzicom Kubusia. Każdy, kto chce przyłączyć się do płynącego potoku dobroci, może wpłacić nawet drobną sumę na rzecz sfinansowania operacji chłopca.
Oto potrzebne dane:
Pomoc dla Kubusia
Mariusz i Wiola Nowak,
ul. Zielona 10
34-471 Ludźmierz
BNP PARIBAS FORTIS
73160013580002030732416011
Przelew międzynarodowy
IBAN: PL73160013580002030732416011
SWIFT: PPA BPLPK
Theme by Danetsoft and Danang Probo Sayekti inspired by Maksimer